Por qué este blog

Nunca tuve la regla bien. Nunca mi cuerpo se comportó normal. A los 19 años me dijeron que tenía el síndrome de ovario poliquístico. A los 21 me dieron la píldora. A los 23 me la dejé de tomar y, con veinte kilos más encima, el problema seguía exactamente igual.
Me he pasado toda la vida luchando contra mi propio cuerpo. Y no sabía por qué.
Ahora he encontrado una explicación. El problema no está en el ovario. El ovario poliquístico es uno de los síntomas de una enfermedad mayor.
Creo que habrá muchas chicas perdidas como perdida he estado yo. Quizá mis experiencias les ayuden, y con ese propósito inicio este blog.

Ante todo debe quedar claro que ni soy médico ni pretendo serlo. Sólo hablaré de mis propias experiencias y mis propias conclusiones por si quien me lea puede extraer de ellas algo positivo para su propio caso. Nada de lo que escriba tendrá pretensiones de ser absoluto: yo sólo conozco mi propio caso, y es de lo único que hablaré.

Si lo hago es porque hubiera agradecido muchísimo que hace diez años alguien me hubiera hablado de esto. Quizá pueda yo ahora ayudar a las mujeres que pasan por lo mismo que yo.

10 pensamientos sobre “Por qué este blog”

  1. SNIR dijo:

    Me gusta mucho tu blog!! sigue así, lo necesitamos. Al igual que ojalá alguien hubiera compartido hace unos años atrás todo lo que ahora compartes con nosotras. Gracias!

  2. doris dijo:

    hola admin…me alegro tanto encontrar tu blog….yo estoy con el SOP hace 5 años osea q hace 5años q me entere cuando fui x primera vez al gine ahi fue q me mandaron hacer algunas ecografias…..empece con todo el rollo q has contado q pasaste…pero lo q mas me preocupa eso de q se nos cae el cabello,xq creo q se me esta cayendo fuera de lo normal estos ultimo meses y eso me asusta…..espero conseguir algo q me ayude a q frene eso…gracias x tanta informacion y fuerza y vamos para adelante….

    • Hola Doris, encantada y gracias por leerme y por tus comentarios. Te entiendo perfectamente porque la alopecia es, como digo siempre, el síntoma más cruel de esta enfermedad. Hay medicamentos que la frenan pero con los que no te puedes quedar embarazada (porque saldría un feto deforme) y que además no son buenos a la larga. Comprendo que te obsesionas, a mí me pasa lo mismo, pero la alopecia cursa sus efectos con mucho tiempo y seguro que estás a tiempo de regular tu cuerpo y que tus hormonas empiecen a funcionar correctamente. Suerte y un abrazo.

  3. Christian dijo:

    Hola!!!! No me gusta que se me caiga el cabello!!!!! No quiero quedar calva ….. No se qué hacer eso me deprime muchoooooo… Llevo tres años con esta enfermedad y desde que supe que la tenía no ha parado de caerse mi cabello

    • Hola Christian, gracias por tu comentario. Efectivamente la caída del cabello es uno de los síntomas más traumáticos de la enfermedad, no obstante tenemos actualmente varias formas de disimular la pérdida del cabello (en breve escribiré un post sobre ello) y es posible que en algunas de nosotras esa pérdida se reduzca si conseguimos regular nuestras hormonas (en la medida de lo posible) con una alimentación correcta. También te puedo decir que, según mi experiencia, la pérdida del pelo es muy traumática al principio y luego poco a poco te vas haciendo a la idea y, en fin, se va haciendo más llevadero. Un abrazo.

  4. Lady Sara dijo:

    Hola chicas! Yo también tengo SOP. Os cuento un poco mi historia. Tengo 24 años y me diagnosticaron SOP a los 14 años. La principal causa por la que acudí al médico, fúe el exceso de vello. Empezó a salirme mucho vello en los cachetes y en la parte lumbar. También en la barriga y entre el pecho, pero sobre todo en los cachetes y la parte baja de la espalda. Mi madre se alarmó mucho porque era exagerado. Fuimos al médico endocrino de la Seguridad Social, y tras una analítica de sangre, la exploración corporal, y tras contarle el descontrol de mis reglas (a veces me venía cada mes y me duraban muchísimo, otras veces no me venía en 3, 4 o más meses…otras veces hechaba muchísima sangre hasta tal punto de ingresarme para cortarme la hemorragia menstrual), me diagnosticaron Síndrome de Ovario Poliquístico. Yo no entendía nada de lo que era, pero quedé tranquila al saber que con el tratamiento que me iban a poner el vello desaparecería. Me recetaron Diane 35 y Androcur los 10 primeros días de regla. Yo lo tomaba religiosamente, y efectivamente el tratamiento hizo efecto en cuanto al propósito que yo quería: el vello empezo a desaparecer hasta quedar una cantidad de vello normal, nada alarmante. Yo seguí con mi tratamiento sin pensar en lo que era el SOP ni lo que significaba, así como tampoco me cuestionaba la toma del tratamiento, supongo que por la edad. A medida que iba transcurriendo el tiempo empezé a investigar acerca del SOP, empezé a pensar en si el tratamiento de las pastillas anticonceptivas sería malo a largo plazo, así que lo dejé a los 19 años, tras unos 4 años y pico tomándolo. Ahí empezé a comprobar lo que era este Síndrome. La regla dejó de venirme, empezó a salirme vello, más que antes y en más zonas que antes. Así que tras unos 3/4 meses de no tomar Diana 35, tuve que volver al tratamiento porque el vello era muy exagerado por la cara. Los síntomas habían aumentado y empeorado tras dejar el tratamiento.
    Volví a tomar el tratamiento durante otros 3 años, y después, ya con 22 años, lo dejé de nuevo. El motivo es que no me parecía bueno para el funcionamiento de mis ovarios llevar tanto tiempo con pastillas anticonceptivas, ya que lo que hacen es “dormir” los ovarios. El vello me disminuía mucho al tomarlas, pero a mi ya me preocupaba el hecho de que mis ovarios no trabajasen para ovular, ya que las pastillas evitan la ovulación.
    Fué dejar el tratamiento con Diane 34, y los síntomas no tardaron en reaparecer, pero en mayor medida y peor: tenía mucho más vello, en la cara (que antes no tenía), en los antebrazos (tampoco tenía), la barriga… Y las reglas no aparecían (antes de empezar con el tratamiento por primera vez mis reglas eran irregulares pero existían). Por si fuera poco también empezé a notar que mi pelo caída mucho más. Han pasado 2 años desde que las dejé y he perdido mucho volumen de pelo, yo antes tenía muchísima cantidad, y ahora no puedo decir que tengas claros ni un problema importante de caída de pelo, pero si sigo perdiendo al ritmo de estos 2 años acabaré por perder mucho. Mi pelo se ha vuelto más débil, se rompe más, y tengo muy poco volumen ya que he perdido mucho.
    Pude comprobar que el tratamiento me había empeorado bastante los síntomas de mi Síndrome de Ovario Poliquístico. Por ello empezé a tratarme. En ese momento mi gran preocupación era la ausencia de reglas, ya que pensaba que no iba a poder quedarme embarazada si seguía así. Fuí a una ginecóloga, y tras contarle mi problema me desancosejó firmemente volver a tomar las pastillas si tenía en mente quedarme embarazada, ya que nuestros ovarios son más lentos para ovular. Me dijo que debería dejar que mi cuerpo fuera ovulando, fuera recuperando su actividad tras tanto tiempo “dormido” por las pastillas. Me recetó tomar Progreffic (progesterona natural), dos al día durante 5 días. Su tratamiento fué: dos pastillas al día (una cada 15 horas), introducida en la vagina, de Progreffic, si han transcurrido 45 días desde mi última regla y no me ha venido. Y eso hago. Hay meses que me viene la regla, y si tengo suerte al mes y medio me vuelve a venir (no hace falta que tome Progreffic), pero si han transcurrido 45 días desde que me bajó y no ha vuelto a venir, me pongo las pastillas y a la semana o 10 días me baja otra vez. Pero lo importante es que he vuelto a recuperar mis reglas. Mi cuerpo ovula, ya que hay meses que me viene la regla sin haberme puesto el progreffic. Mis ovarios empiezan a funcionar.
    Para el tratamiento del vello recurrí a la fotodepilación, y estoy bastante contenta. He perdido muchísimo vello, y ahí sigo con las sesiones (ya muy esparcidas, cada 3 meses), la recomiendo.
    Ahora lo que me preocupa es al cantidad de pelo que he perdido, y el hecho de seguir perdiendo. Estoy pensando en recurrir a las pastillas de inneov masa capilar a ver que tal.
    En resumen, las pastillas anticonceptivas para el SOP son un parche a sus síntomas, ya que en cuanto se dejan los síntomas reaparecen mucho peor, a la vez que perjudica al funcionamiento de los ovarios. No es favorable si queremos quedarnos embarazadas. Para el hirsutimo a mí me está llendo genial la fotodepilación, por lo que la recomiendo. Ahora me queda solucionar un poco el problema de la caída del cabello.
    Espero haber ayudado un poco con mi experiencia. Y ánimos porque el SOP con paciencia y constancia y bien aconsejados por profesionales se puede sobrellevar.

    • Lady Sara, muchas gracias por compartir tu experiencia. Leernos unas a otras creo que nos ayuda y reconforta. Es un relato más o menos similar al de muchas de nosotras. Me alegra que encontraras a una ginecóloga con un poco de sentido común al desaconsejarte las anticonceptivas. En la lucha contra la alopecia estamos muchas. Hay parches para ir disimulando la pérdida de cabello (nanogen, prótesis, extensiones…) e ir haciéndose a la idea poco a poco. Cuando me di cuenta de la pérdida de pelo, no podía salir a la calle ni dejar de llorar. Ahora, 4 años después, he empezado a tomármelo con todo el humor que puedo. Mucha suerte con todo y un abrazo muy fuerte.

  5. Jadicha dijo:

    Muchísimas gracias por compartir tu caso y por ayudar a las demás mujeres que pasamos por ésto.
    Un abrazo

    • Jadicha, muchas gracias por tu apoyo. Aunque a veces me sienta decaída, comentarios como el tuyo vuelven a animarme mucho. Un abrazo y saludos.

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